Hollanda İlaç Değerlendirme Kurulu (MEB) Başkanı Ton de Boer’a göre, Moderna tarafından geliştirilen aşı konusunda, hala yanıtlanması gereken çok fazla soru var.
EMA, ABD’li ilaç şirketinden gelecek bilgiler doğrultusunda, Kovid-19’a karşı geliştirilen aşının Avrupa’da kullanımına yönelik onay başvurusunu çarşamba günü yeniden ele alacak.
AB üyesi 27 ülkeden temsilcilerin yer aldığı Avrupa İlaç Ajansı İnsani İlaçlar Bilimsel Komitesi (CHMP),pazartesi günü Moderna aşısının onay talebini görüşmek üzere toplandı.
Daha önce, CHMP’nin 6 Ocak Çarşamba günü toplanacağı duyurulmuştu. Ancak üretici firmanın, istenen belgeleri geçen Perşembe günü Amsterdam’daki EMA merkezine ulaştırması üzerine toplantı öne çekildi.
‘BU OLAĞAN DIŞI DEĞİL’